{"id":15423,"date":"2023-11-28T07:00:00","date_gmt":"2023-11-28T06:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/jennyisbaking.com\/?p=15423"},"modified":"2023-11-27T21:04:27","modified_gmt":"2023-11-27T20:04:27","slug":"coffee-date-von-hiobsbotschaften-und-medical-gaslighting","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/jennyisbaking.com\/de\/2023\/11\/28\/coffee-date-von-hiobsbotschaften-und-medical-gaslighting\/","title":{"rendered":"Coffee-Date Nr. 15 von Hiobsbotschaften und Medical Gaslighting"},"content":{"rendered":"

Spoiler: Nach einer Schreckensnachricht habe ich nun doch keine weitere unheilbare Krankheit namens Multiple Sklerose. Um die und um den neudeutschen Begriff „medical gaslighting“ soll es in diesem Coffee-Date gehen. Aber Warnung, das hier ist ein langer Artikel und ziemlich pers\u00f6nlich. Es wird dabei nur am Rande ums Backen gehen. Wenn du darauf keine Lust hast, dann gerne ein anderes Mal oder gar nicht. Aber lass uns von Vorne anfangen. Am 24. Oktober bekam ich folgende Hiobsbotschaft per MRT-Befund: „Einzelne wenige periventrikul\u00e4re T2 hyperintense L\u00e4sionen als m\u00f6glicher Hinweis f\u00fcr eine multiple Sklerose.“ Schon mal was von MS geh\u00f6rt? Multiple Sklerose ist eine Entz\u00fcndung des zentralen Nervensystems, eine chronische, aber nicht ansteckende Autoimmunkrankheit, die nicht heilbar ist und meist in Sch\u00fcben verl\u00e4uft und sich meist im Laufe der Zeit verschlimmert. Auch wenn sich offensichtlich so einiges in den letzten Jahrzehnten getan hat und bei vielen die Krankheit durch Medikamente gut in den Griff zu bekommen ist, ist sie immernoch nicht heilbar. Da diese Krankheit das Nervensysten betrifft, gibt es zahlreiche verschiedene Symptome. Nicht umsonst wird sie die Krankheit der 1.000 Gesichter genannt.<\/p>\n

Die Crux an der Diagnose von MS ist, dass man diverse Untersuchungen vornehmen muss, bis die Diagnose als gesichert gilt. Das MRT ist nur ein wichtiger Baustein, ein weiterer ist die sogenannte Lumbalpunktion, die Entnahme von Nervenwasser im R\u00fcckenmark. Nat\u00fcrlich hat mir das nicht mein Neurologe erkl\u00e4rt, als wir den Befund besprachen, sondern ich musste selbst recherchieren. Als ich ihn dann fragte, ob er diese zweite wichtige Untersuchung durchf\u00fchren k\u00f6nne, winkte er ab. Auf R\u00fcckfrage, ob er mir denn Namen nennen k\u00f6nnte zwecks Terminierung, konnte er mir auch nicht helfen. Also musste ich mir auf eigene Faust eine Einrichtung suchen, die das Prozedere durchf\u00fchrte. Vielleicht kann man sich vorstellen, dass ich ziemlich durch war, als ich mit diesem Verdacht konfrontiert wurde samt komplett inkompetenten Neurologen, der mir in keinster Weise helfen konnte. Nat\u00fcrlich wollte ich nun wissen, ob ich MS habe oder nicht. Einen Tag nach Verdachts\u00e4u\u00dferung haben mein Mann und ich uns spontan freigenommen und sind an den Schliersee bzw. Spitzigsee gefahren. Ich musste irgendwie den Kopf freikriegen. Wir sind zur Albert-Link-H\u00fctte<\/a> gefahren, nicht umsonst wird gesagt, dass es dort den besten Kaiserschmarrn<\/a> gibt. Ich brauchte einfach ein bisschen Natur und frische Luft, bevor ich wieder in den Gedankenkreisel geriet. Da der Herbst sowieso meine liebste Jahreszeit ist, habe ich trotz allem den Ausflug sehr genossen.<\/p>\n

\"Albert-Link-Hu\u0308tte\" <\/a> <\/div> <\/div>
\"Kaiserschmarrn-auf-der-Albert-Link-Hu\u0308tte\" <\/a> <\/div> <\/div> <\/div> <\/div>Am Folgetag hatte ich dann gen\u00fcgend Kraft gesammlt, um diverse Kliniken anzurufen. Ich landete immer wieder in der Warteschleife und wurde per Automat gefragt, ob ich gesetzlich versichert sei oder nicht. Bei einigen hing ich mehr als eine Viertelstunde in der Warteschleife, nur um zu erfahren, dass sie diese Untersuchung nicht durchf\u00fchren. Teilweise waren sie Monate im Voraus ausgebucht. Aber irgendwann wurde ich schlie\u00dflich f\u00fcndig und konnte innerhalb von zwei Wochen diese wichtige Untersuchung durchf\u00fchren. Was jetzt so einfach klingt, hat mich einiges an Stunden am Telefon gekostet und diverse E-Mails als auch nervliche Kraft. Ich frage mich, wie das Menschen schaffen, die nicht so hartn\u00e4ckig wie ich und mental geschlaucht sind. Die m\u00fcssen dann monatelang warten, was bei MS kritisch sein kann, supi. Was f\u00fcr ein bl\u00f6des Zwei-Klassen-System. Ich bin mir sicher, w\u00e4re ich privat versichert, h\u00e4tte ich nicht so lange warten m\u00fcssen.<\/p>\n

F\u00fcr die Nervenwasseruntersuchung musste ich station\u00e4r ins Krankenhaus. Also habe ich meine Lieblingscookies<\/a> gebacken und meinen Mann gebeten bei meiner R\u00fcckkehr leckere H\u00fchnersuppe<\/a> parat zu haben. W\u00e4hrend der zwei Wochen Wartezeit verfiel ich ins Stressbacken, es gab s\u00fc\u00dfe Lebkuchenh\u00e4uschen<\/a>, da war noch nicht mal Halloween durch, aber es war mir egal. Dann habe ich Pastafrola, die Linzertorte aus Uruguay<\/a> gemacht und auch gleich noch Brownie-Cookies<\/a>, weil ich als Chocoholic ein wenig Nervennahrung brauchte. Die zwei Wochen waren hart, aber irgendwie habe ich auch die rumgekriegt. Sport und backen, das hat mich abgelenkt.<\/p>\n

\"\"<\/a>Chocolate-Chip-Cookies<\/a> im Krankenhaus; es war eine gute Entscheidung die vorher zu backen<\/p>\n

Und dann, das muss man ihnen lassen, haben sie im Krankenhaus neben der Nervenwasseruntersuchung noch weitere Untersuchungen durchgef\u00fchrt, um MS auszuschlie\u00dfen. Ich wei\u00df jetzt auch, dass ich nicht Borreliose habe. Nat\u00fcrlich musste ich auch im Krankenhaus den \u00c4rzten hinterhertelefonieren, bis ich endlich alle Ergebnisse nach drei Wochen hatte, aber nun wei\u00df ich es final, MS habe ich definitiv nicht. Nat\u00fcrlich bin ich erleichtert keine weitere chronische Krankheit neben der Endometriose<\/a> zu haben, aber mich regt es einfach immer wieder und wieder auf, dass \u00c4rzte alles auf die Psyche schieben und mich nicht ernst nehmen. Sowas nennt sich „medical gaslighting“. Besonders schlimm war der erste Neurologe, den ich anbetteln musste, dass man einen MRT durchf\u00fchrt und der die Dreistigkeit hatte mir den Befund mit Verdacht auf MS vorzulesen ohne sich f\u00fcr sein Verhalten zu entschuldigen. Beim ersten Termin, bei dem ich um das MRT bettelte, verabschiedete er sich mit den Worten „Sie haben nichts, der MRT ist eine Verschwendung!“ und \u00fcberreichte mir zeitgleich die \u00dcberweisung zum MRT. Dass er das gesagt hatte, w\u00e4hrend er mir den MS-Verdacht vom MRT-Bericht vorlass, war ihm offensichtlich komplett entfallen. Herzlichen Dank aber auch. Selbst im Krankenhaus, in dem ich wirklich auf viele neurologische Ph\u00e4nomene untersucht wurde, legte man mir nahe, mich psychologisch umzusehen, weil sie zu keinem Ergebnis kamen. Nur weil es nicht neurologisch ist, hei\u00dft das noch lange nicht, dass da auch wirklich nichts ist. Das habe ich auf die harte Tour gelernt. Bei der Endometriose hie\u00df es auch lange, das bilde ich mir ein, nach ein paar Jahren stellte man einen Vitamin-D-Mangel fest, sonst nichts. Als man dann Zysten entdeckte, die operativ per Bauchspiegelung entfernt werden mussten, stellte man fest, dass ich viele Endometriose-Herde im Bauchraum wuchern hatte, huch, ach ja, ist ja nicht so, dass ich das nicht immer wieder diverse Symptome angesprochen h\u00e4tte. Ein paar mehr Infos zur Endometriose gibt es hier<\/a>.<\/p>\n

Warum glauben einem \u00c4rzte nicht, wenn man sagt, dass man Beschwerden hat? Warum ist das angeblich alles immer psychisch bedingt? Es macht mich unfassbar w\u00fctend. Einmal bin ich bei einer Frauen\u00e4rztin mitten im Behandlungsgespr\u00e4ch aufgestanden und bin einfach gegangen. Sie meinte Ersch\u00f6pfung\/M\u00fcdigkeit w\u00e4re kein Symptom von Endometriose. Ja, genau. Dabei ist es wissenschaftlich erwiesen und wird von vielen Frauen als noch belastender empfunden als die Schmerzen. Ich bin in dem Gespr\u00e4ch einfach aufgestanden, weil ich es mittlerweile satt habe. Wenn ein Arzt mir nicht glaubt, wenn ein Arzt meine Symptome abtut, dann kommen wir eben nicht zusammen, so einfach ist das. Deshalb stand ich einfach auf. Sie wurde kreidebleich und fragte, was los sei. Ich erwiderte, sie k\u00f6nne mich aus ihrer Patientinnendatei streichen, wenn sie mir nicht glaube, brauche ich nicht mehr zu kommen. Sie schrieb mir hinterher sogar eine Postkarte, in der sie sich entschuldigte und mich bat nochmal zu kommen. Ich finde es unfassbar traurig, dass man so rigoros vorgehen muss, damit \u00c4rzte einen endlich ernst nehmen. Ich bin nat\u00fcrlich nicht zu dieser Frauen\u00e4rztin zur\u00fcckgekehrt, aber ich hoffe, dass sie mal ein bisschen Recherche betrieben hat zu Symptomen bei Endometriose. Ist ja nicht so, dass diese Krankheit super selten ist und man das noch irgendwie verzeihen k\u00f6nnte. Ist ja auch nicht so, dass eine Frauen\u00e4rztin von einem Frauenleiden Ahnung haben sollte.<\/p>\n

Ich habe mittlerweile unz\u00e4hlige Geschichten geh\u00f6rt, bei denen insbesondere Frauen von \u00c4rzten nicht ernstgenommen wurden. Wie auch in meinem Fall ist dabei das Geschlecht des Arztes irrelevant, auch \u00c4rztinnen scheinen da nicht ausgeschlossen zu sein. Oft erz\u00e4hlen mir Betroffene, dass sie sich nicht trauen w\u00fcrden den \u00c4rzten Paroli zu bieten wie ich es gemacht habe. Ich war noch nie sonderlich beeindruckt von Rang und Namen. Eine Autorit\u00e4t mache ich nicht am Titel fest. Nat\u00fcrlich hilft mir das in solchen Situationen. Ich kann jedoch nur hoffen, dass mehr und mehr Frauen einfordern ernst genommen zu werden. Nein, wir bilden uns das nicht ein, nein, das ist nicht psychisch, die Beschwerden sind k\u00f6rperlich und sehr real. Wenn ein Arzt dir das nicht abnimmt, dann such dir einen anderen. Wenn ein Arzt bezweifelt, dass irgendeine Untersuchung Ergebnisse liefert, dann bestehe darauf, dass sie trotzdem gemacht wird. Und wenn der Arzt dich dann immer noch bel\u00e4chelt, dann geh nicht mehr hin. Ich habe das gro\u00dfe Gl\u00fcck in einer Gro\u00dfstadt zu wohnen. Hier habe ich \u00c4rzteauswahl, also mache ich davon Gebrauch. Aber das wird mich wieder viel Kraft kosten und ich w\u00fcnschte, ich m\u00fcsste es nicht. Nat\u00fcrlich werde ich mir einen neuen Neurologen suchen. Auch wenn ich glaube, dass ich den nicht so bald brauchen werde. So lange werde ich einfach wie unser Hund Hazel auf dem Titelbild schlafen und ganz viel Kraft tanken. Oder aber ich mache einen Kaiserschmarrn mit Gl\u00fchweinkirschen<\/a>.<\/p>\n

\"Kaiserschmarren<\/a>Kaiserschmarrn mit Gl\u00fchweinkirschen<\/a><\/p>\n

<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Leider ist der Eintrag nur auf English verf\u00fcgbar.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":15471,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_jetpack_newsletter_access":"","_jetpack_dont_email_post_to_subs":false,"_jetpack_newsletter_tier_id":0,"_jetpack_memberships_contains_paywalled_content":false,"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":"","jetpack_publicize_message":"","jetpack_publicize_feature_enabled":true,"jetpack_social_post_already_shared":true,"jetpack_social_options":{"image_generator_settings":{"template":"highway","default_image_id":0,"font":"","enabled":false},"version":2},"jetpack_post_was_ever_published":false},"categories":[980],"tags":[],"class_list":["post-15423","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-coffee-with-jenny"],"yoast_head":"\nCoffee-Date Nr. 15 von Hiobsbotschaften und Medical Gaslighting - Jenny is baking<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/jennyisbaking.com\/de\/2023\/11\/28\/coffee-date-von-hiobsbotschaften-und-medical-gaslighting\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Coffee-Date Nr. 15 von Hiobsbotschaften und Medical Gaslighting - 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